Эксперт рассказала о развитии биомедицины

Новые исследования в области биомедицины показывают, что российские специалисты добились значительного прогресса в создании индивидуальных подходов к лечению.

Заместитель декана факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова Мария Воронцова отмечает, что это открытие открывает новые перспективы в медицине.

Согласно высказыванию Марии Воронцовой, российская биомедицина переживает период значительных изменений, переходя от общепринятой терапии к индивидуальным методам лечения. Это открывает новые возможности для точного и эффективного воздействия на заболевания, учитывая особенности каждого пациента.

"Инновационные разработки в области биомедицины позволяют нам сделать шаг вперед и создать персонализированные подходы к лечению, учитывая генетические, молекулярные и другие особенности каждого человека", - подчеркивает Мария Воронцова.

Такой подход в медицине открывает новые горизонты для развития и применения инновационных методов лечения, что может значительно повысить эффективность медицинской помощи и улучшить результаты лечения пациентов.

На форуме Курчатовского геномного форума в рамках сессии "Генетические технологии в биомедицине. Настоящее и будущее" ведущий научный сотрудник "НМИЦ Эндокринологии" Минздрава России, м.н. Воронцова, поделилась интересными выводами с журналистами. Она выразила свою точку зрения на перспективы развития генетических технологий в медицине и их влияние на будущее здравоохранения.

Член-корреспондент РАН, директор ФГБУ "ГНЦ Института иммунологии" ФМБА России Муса Хаитов в своем выступлении на форуме представил инновационный ингаляционный препарат "МИР 19" для борьбы с коронавирусной инфекцией. Он подробно описал механизм действия препарата и его эффективность в лечении COVID-19.

В ходе дискуссии на форуме были затронуты вопросы этики и безопасности применения генетических технологий в медицине. Эксперты обсудили потенциальные риски и пользу от использования геномных методов в диагностике и лечении различных заболеваний. Воронцова подчеркнула необходимость баланса между инновациями и этическими нормами в области генетики.

Эксперт Хаитов подчеркнул, что препарат "МИР 19" прошел все необходимые стадии исследований, подтверждая его эффективность и безопасность. Это важно, учитывая изменчивость коронавируса, исследования показали, что препарат остается эффективным даже при новых вариантах вируса.

Кроме того, Хаитов представил информацию о инновационной платформе, которая послужила основой для создания вакцины от аллергии на пыльцу березы. Это значимое достижение в области медицины, исследования по вакцине проходят успешно и переходят на следующие этапы.

Интересно отметить, что разработка вакцины от аллергии на пыльцу березы является еще одним примером успешного применения инновационных технологий в медицине. Стремительное развитие науки и техники позволяет создавать эффективные и безопасные препараты, способные решать актуальные проблемы здоровья человека.

Инновационный препарат "Энтеромикс" против онкологических заболеваний, созданный на основе разных вирусов, представлен главным научным сотрудником Института молекулярной биологии имени Энгельгардта РАН Петром Чумаковым.

Важно отметить, что разработка этого препарата прошла полный цикл доклинических исследований в Институте радиологии имени Герцена.

Планы на будущее включают проведение клинических испытаний "Энтеромикса" уже в декабре на пациентах с различными видами опухолей, такими как глиобластома, опухоль головы и шеи, аденокарцинома кишечника и другие, подробно пояснил Чумаков.

Генетические заболевания – это серьезная проблема, которая затрагивает множество семей по всему миру. Каждый год врачи выявляют тысячи случаев таких заболеваний у детей, что подчеркивает важность диагностики и профилактики. Директор Института трансляционной медицины, доктор биологических наук Денис Ребриков подчеркнул, что около 1% новорожденных сталкиваются с генетическими аномалиями, и это число требует серьезного внимания.

Одним из вызовов, с которым сталкиваются пациенты с редкими заболеваниями, является доступ к лекарственным препаратам. Препараты, такие как "Золгенсма" и "Элевидис", предназначенные для лечения определенных генетических заболеваний, имеют огромные цены, достигающие миллионов долларов. Это создает дополнительные трудности для семей, сталкивающихся с такими диагнозами.

Денис Ребриков также отметил, что важно продолжать исследования в области генетики и разработки новых методов диагностики, чтобы улучшить прогнозы для пациентов с генетическими заболеваниями. Постоянное совершенствование медицинских технологий и доступ к инновационным лекарственным средствам могут значительно повлиять на качество жизни людей, страдающих от редких генетических заболеваний.

Подход, который сегодня предлагается для создания препаратов под конкретного пациента, является не только единственным вариантом, но и, по мнению многих экспертов, правильным. Важно понимать, что высокая стоимость таких индивидуальных препаратов не должна рассматриваться как проблема, а скорее как вызов, который нужно принять и решить. Это подтверждает и мнение Воронцовой, которая отметила, что мировая практика показывает наличие путей для решения этой задачи.

По мнению специалистов, индивидуальный подход к созданию лекарств может значительно улучшить эффективность лечения и снизить риск побочных эффектов. Кроме того, такой подход позволяет более точно подбирать дозировку и состав препарата, исходя из особенностей каждого конкретного пациента. Важно развивать и совершенствовать эту методику, чтобы обеспечить доступность таких инновационных лекарств для всех нуждающихся.

Исследования в области индивидуализированной медицины и создания персонализированных препаратов продолжаются, и уже сегодня можно видеть положительные результаты такого подхода. Необходимо продолжать работу над улучшением технологий и процессов, чтобы сделать индивидуализированные препараты доступными и эффективными для всех пациентов.

Источник и фото - ria.ru